遺傳病是什么？因為受精卵形成前或在形成期間，遺傳物質發生改變而造成的疾病就是遺傳病。有些遺傳病在寶寶出生時就能看出來，有些卻不可以，發生的時間可能是在出生數日、數月，甚至是數十年后。
遺傳病的類型遺傳病主要是用涉及還有遺傳物質的改變程序來劃分，可以將遺傳病分為3大類：
1、染色體病遺傳物質的改變在染色體水平上的表現主要是數目與結構上的變化。因為累積很多的染色體病基因數目，所以才會有這么嚴重的癥狀，而這些癥狀又會產生多器官、多系統的畸變和功能變化。
2、多基因病這個類型的疾病比較明確，它與單基因病的區別：這些基因沒有顯性和隱性的關系，不同的人涉及的致病基因數目不同，雖然患有同種疾病，但也有明顯不同病情嚴重程度、復發風險。在這里要特別注意一點，就是多基因病除了和遺傳有關之外，其實還受環境因素的影響，所以稱為多基因病，而常見的多基因病包括哮喘、精神分裂癥、高血壓、唇裂、癲癇病等。
3、單基因病到目前為止，現在已經發現的單基因病就有5種左右，主要是由單個基因的突變所致，其中包括顯性基因和隱性基因。
遺傳病應該如何預防？
1、婚前做好健康檢查如果男女雙方的感情比較穩定，同時也已經到了談婚論嫁的地步，在結婚前一定要做一次全面系統的健康檢查，這個時候一定要避免近親結婚。如果近親結婚，將會提高寶寶患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病的幾率，甚至比其他人要高出好多倍。
2、了解孕前遺傳如果夫妻雙方中的一方有遺傳病史，結婚后可能也會生出同樣的遺傳病患兒，所以在結婚前要先咨詢這種情況能否結婚，或者結婚了會不會有嚴重的后果。對于這種情況，醫生會做出正確的判斷，同時也會告知合適的處理方式。
很多人將遺傳病看作是“不治之癥”，但其實只要對遺傳病的發病過程研究透徹，一般都能找到合適的治療方法，現在很多遺傳病患者都可以通過飲食、藥物、手術等方法來達到改善或治愈目的。所以，遺傳病并沒有想象中那么可怕，只要通過正確的檢查一般都可以完全治愈。
