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地中海貧血?別擔(dān)心,有它在,想生個(gè)寶寶不是難事~

發(fā)布時(shí)間:2019-04-03作者:admin閱讀數(shù):215
地貧篩查:地中海貧血是由于紅細(xì)胞中血紅蛋白的合成發(fā)生了障礙而致的溶血性貧血。
 
地貧篩查

地中海貧血,又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病

患者根據(jù)病情輕重的不同,可分為輕型、中型、重型。

多數(shù)人只是攜帶地貧基因,而不表現(xiàn)任何貧血狀態(tài),或者癥狀非常輕微。可如果夫妻雙方皆攜帶同型地中海貧血基因,那么他們的下一代就有25%的幾率是重型地貧。

地貧與試管嬰兒

要知道,一個(gè)重型地貧患兒的平均治療費(fèi)用至少100萬,且只能活到十歲左右。所以在婚前一定要進(jìn)行地貧篩查是非常重要的,初步篩查地貧能避免生出中重度地貧寶寶。

沒有做過婚前檢查的夫婦,在女方懷孕后應(yīng)及時(shí)做地貧篩查,一旦診斷結(jié)果均顯示夫婦有此基因,女性要進(jìn)一步的檢測腹中寶寶的基因。
 


 

如果經(jīng)檢查證實(shí)寶寶有中重度地中海貧血,那么最好終止妊娠;反之是正常或輕型的,安心保胎即可。

而在經(jīng)過地貧篩查的夫妻,或明確確定自己有攜帶地貧基因的夫婦也不用擔(dān)心,想要一個(gè)健康的寶寶也不是不可能的。

第三代試管嬰兒可篩查125種遺傳疾病,包括患有唐氏綜合征、地中海貧血等基因缺陷的患者。

這種技術(shù)也稱之為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查,指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析,診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因,篩選健康胚胎移植,能夠防止遺傳病傳遞的方法。

通過PGS/PGD技術(shù),可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎,將其淘汰,再把沒有異常的胚胎種植入子宮內(nèi),生育健康的寶寶。

因此,即使是地貧,在第三代試管嬰兒面前,都不算是問題,血友病、白化病也不在話下,生個(gè)健康的寶寶只是早晚的事。

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